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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Chris Van Geet »
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Chris Uruski < Chris Van Geet < Chris Van Weel  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Chris Van Geet

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002470 (2016) Simon Stritt [Allemagne] ; Paquita Nurden [France] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Sjoert B. Jansen [Royaume-Uni] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Romina Petersen [Royaume-Uni] ; William J. Astle [Royaume-Uni] ; Sandrine Marlin [France] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Stephanie Maiwald [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Sofie Ashford [Royaume-Uni] ; Salih Tuna [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Rutendo Mapeta [Royaume-Uni] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Chantal Thys [Belgique] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber [Australie] ; Kathleen Stirrups [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; John R. Bradley [Royaume-Uni] ; Chris Van Geet [Belgique] ; F Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Alan T. Nurden [France] ; Bernhard Nieswandt [Allemagne] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni]A gain-of-function variant in DIAPH1 causes dominant macrothrombocytopenia and hearing loss.
002471 (2016) Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Anouck Wijgaerts [Belgique] ; Chantal Thys [Belgique] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Dominik Selleslag [Belgique] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Sofie Ashford [Royaume-Uni] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Sri V V. Deevi [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Deborah Whitehorn [Royaume-Uni] ; Christine Wittevrongel [Belgique] ; Marc De Maeyer [Belgique] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber [Australie] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Paquita Nurden [France] ; Kathleen Stirrups [Royaume-Uni] ; John R. Bradley [Royaume-Uni] ; F Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni]A dominant gain-of-function mutation in universal tyrosine kinase SRC causes thrombocytopenia, myelofibrosis, bleeding, and bone pathologies.
002C88 (2015) Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Xavier Pillois [France] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Sjoert Bg Jansen [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Abi Crisp-Hihn [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber ; Rémi Favier [France] ; Nicola Foad [Royaume-Uni] ; Michael Gattens [Royaume-Uni] ; Jennifer D. Jolley [Royaume-Uni] ; Ri Liesner [Royaume-Uni] ; Stuart Meacham [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Alan T. Nurden [France] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Harald Schulze [Allemagne] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Bruce Furie [États-Unis] ; Peter N. Robinson [Allemagne] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Paquita Nurden [France] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique]Human phenotype ontology annotation and cluster analysis to unravel genetic defects in 707 cases with unexplained bleeding and platelet disorders
003398 (2014) Lu Chen [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Joost H. A. Martens [Pays-Bas] ; Giovanni Canu [Royaume-Uni] ; Sara P. Garcia [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Kate Downes [Royaume-Uni] ; Iain C. Macaulay [Royaume-Uni] ; Ewa Bielczyk-Maczynska [Royaume-Uni] ; Sophia Coe [Royaume-Uni] ; Samantha Farrow [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Frances Burden [Royaume-Uni] ; Sjoert B. G. Jansen [Royaume-Uni] ; William J. Astle [Royaume-Uni] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Tadbir Bariana [Royaume-Uni] ; Bernard De Bono [Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande] ; Alessandra Breschi [Espagne] ; John C. Chambers [Royaume-Uni] ; Bridge Consortium ; Fizzah A. Choudry [Royaume-Uni] ; Laura Clarke [Royaume-Uni] ; Paul Coupland [Royaume-Uni] ; Martijn Van Der Ent [Pays-Bas] ; Wendy N. Erber [Australie] ; Joop H. Jansen [Pays-Bas] ; Rémi Favier [France] ; Matthew E. Fenech [Royaume-Uni] ; Nicola Foad [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Roderic Guigo [Espagne] ; Daniel Hampshire [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Hindrik H. D. Kerstens [Pays-Bas] ; Jaspal S. Kooner [Royaume-Uni] ; Michael Laffan [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Charlotte Labalette [Royaume-Uni] ; Tiphaine Martin [Royaume-Uni] ; Stuart Meacham [Royaume-Uni] ; Andrew Mumford [Royaume-Uni] ; Sylvia Nürnberg [Royaume-Uni] ; Emilio Palumbo [Espagne] ; Bert A. Van Der Reijden [Pays-Bas] ; David Richardson [Royaume-Uni] ; Stephen J. Sammut [Royaume-Uni] ; Greg Slodkowicz [Royaume-Uni] ; Asif U. Tamuri [Royaume-Uni] ; Louella Vasquez [Royaume-Uni] ; Katrin Voss [Royaume-Uni] ; Stephen Watt [Royaume-Uni] ; Sarah Westbury [Royaume-Uni] ; Paul Flicek [Royaume-Uni] ; Remco Loos [Royaume-Uni] ; Nick Goldman [Royaume-Uni] ; Paul Bertone [Royaume-Uni, Allemagne] ; Randy J. Read [Royaume-Uni] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Ana Cvejic [Royaume-Uni] ; Nicole Soranzo [Royaume-Uni] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Hendrik G. Stunnenberg [Pays-Bas] ; Mattia Frontini [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni]Transcriptional diversity during lineage commitment of human blood progenitors

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